62.Cales son os métodos para medir o cianuro?
Os métodos de análise de cianuro usados habitualmente son a titulación volumétrica e a espectrofotometría. GB7486-87 e GB7487-87 especifican respectivamente os métodos de determinación do cianuro total e do cianuro. O método de titulación volumétrica é axeitado para a análise de mostras de auga de cianuro de alta concentración, cun rango de medición de 1 a 100 mg/L; o método espectrofotométrico inclúe o método colorimétrico de ácido isonicotínico-pirazolona e o método colorimétrico de ácido arsina-barbitúrico. É axeitado para a análise de mostras de auga de cianuro de baixa concentración, cun rango de medición de 0,004 ~ 0,25 mg/L.
O principio da titulación volumétrica é valorar cunha solución estándar de nitrato de prata. Os ións cianuro e o nitrato de prata xeran ións complexos de cianuro de prata solubles. O exceso de ións de prata reacciona coa solución indicadora de cloruro de prata e a solución cambia de amarelo a vermello laranxa. O principio da espectrofotometría é que en condicións neutras, o cianuro reacciona coa cloramina T para formar cloruro de cianóxeno, que despois reacciona coa apiridina para formar glutedialdehido, que reacciona coa apiridinona ou a barbina. cor é proporcional ao contido de cianuro.
Existen algúns factores de interferencia tanto nas medicións de titulación como de espectrofotometría, e normalmente son necesarias medidas de pretratamento como engadir produtos químicos específicos e predestilación. Cando a concentración de substancias interferentes non é moi grande, o propósito só se pode conseguir mediante a destilación previa.
63. Cales son as precaucións para medir o cianuro?
⑴O cianuro é altamente tóxico e o arsénico tamén é tóxico. Durante as operacións de análise débese ter especial precaución e realizarse nunha campana extractora para evitar a contaminación da pel e dos ollos. Cando a concentración de substancias interferentes na mostra de auga non é moi grande, o cianuro simple convértese en cianuro de hidróxeno e liberase da auga mediante a destilación previa en condicións ácidas, e despois recóllese a través da solución de lavado de hidróxido de sodio e despois o simple. o cianuro convértese en cianuro de hidróxeno. Distinguir cianuro simple do cianuro complexo, aumentar a concentración de cianuro e reducir o límite de detección.
⑵ Se a concentración de substancias interferentes nas mostras de auga é relativamente grande, primeiro deben tomarse medidas pertinentes para eliminar os seus efectos. A presenza de oxidantes descompoñerá o cianuro. Se sospeita que hai oxidantes na auga, pode engadir unha cantidade adecuada de tiosulfato de sodio para eliminar a súa interferencia. As mostras de auga deben almacenarse en botellas de polietileno e analizarse dentro das 24 horas posteriores á recollida. Se é necesario, debe engadirse hidróxido de sodio sólido ou solución concentrada de hidróxido de sodio para aumentar o valor de pH da mostra de auga a 12 ~ 12,5.
⑶ Durante a destilación ácida, o sulfuro pode ser evaporado en forma de sulfuro de hidróxeno e absorbido polo líquido alcalino, polo que debe eliminarse previamente. Hai dúas formas de eliminar o xofre. Unha delas é engadir un oxidante que non pode oxidar CN- (como o permanganato de potasio) en condicións ácidas para oxidar S2- e despois destilalo; a outra é engadir unha cantidade adecuada de CdCO3 ou CbCO3 en po sólido para xerar metal. O sulfuro precipita, e o precipitado fíltrase e despois destílase.
⑷Durante a destilación ácida, as substancias oleosas tamén se poden evaporar. Neste momento, pode usar ácido acético (1 + 9) para axustar o valor de pH da mostra de auga a 6 ~ 7, e despois engadir rapidamente o 20% do volume da mostra de auga ao hexano ou cloroformo. Extraer (non varias veces), despois usar inmediatamente a solución de hidróxido de sodio para elevar o valor de pH da mostra de auga a 12 ~ 12,5 e despois destilar.
⑸ Durante a destilación ácida de mostras de auga que conteñen altas concentracións de carbonatos, o dióxido de carbono será liberado e recollido pola solución de lavado de hidróxido de sodio, afectando os resultados da medición. Cando se atopan augas residuais de carbonato de alta concentración, pódese usar hidróxido de calcio en lugar de hidróxido de sodio para fixar a mostra de auga, de xeito que o valor do pH da mostra de auga aumente a 12 ~ 12,5 e despois da precipitación, o sobrenadante bótase na botella de mostra. .
⑹ Ao medir o cianuro mediante fotometría, o valor do pH da solución de reacción afecta directamente ao valor de absorbancia da cor. Polo tanto, a concentración de álcalis da solución de absorción debe controlarse estritamente e debe prestarse atención á capacidade tampón do tampón fosfato. Despois de engadir unha certa cantidade de tampón, débese prestar atención para determinar se se pode alcanzar o intervalo de pH óptimo. Ademais, despois de preparar o tampón fosfato, hai que medir o seu valor de pH cun pHmetro para ver se cumpre os requisitos para evitar grandes desviacións por reactivos impuros ou por presenza de auga cristalina.
⑺O cambio no contido de cloro dispoñible do cloruro de amonio T tamén é unha causa común de determinación de cianuro inexacta. Cando non hai desenvolvemento de cor ou o desenvolvemento da cor non é lineal e a sensibilidade é baixa, ademais da desviación do valor de pH da solución, adoita estar relacionada coa calidade do cloruro de amonio T. Polo tanto, o contido de cloro dispoñible. de cloruro de amonio T debe ser superior ao 11%. Se se descompuxo ou presenta un precipitado turbio despois da preparación, non se pode reutilizar.
64.Que son as biofases?
No proceso de tratamento biolóxico aeróbico, independentemente da forma da estrutura e do proceso, a materia orgánica das augas residuais é oxidada e descomposta en materia inorgánica a través das actividades metabólicas dos lodos activados e dos microorganismos de biopelícula no sistema de tratamento. Así as augas residuais son purificadas. A calidade do efluente tratado está relacionada co tipo, cantidade e actividade metabólica dos microorganismos que forman o lodo activado e o biofilm. O deseño e a xestión da operación diaria das estruturas de tratamento de augas residuais son principalmente para proporcionar unha mellor condición de ambiente de vida para os microorganismos de lodos activados e biopelículas para que poidan exercer a súa máxima vitalidade metabólica.
No proceso de tratamento biolóxico das augas residuais, os microorganismos son un grupo completo: os lodos activados están compostos por unha variedade de microorganismos e varios microorganismos deben interactuar entre si e habitar nun ambiente ecoloxicamente equilibrado. Os diferentes tipos de microorganismos teñen as súas propias regras de crecemento nos sistemas de tratamento biolóxico. Por exemplo, cando a concentración de materia orgánica é alta, as bacterias que se alimentan de materia orgánica son as dominantes e, naturalmente, teñen o maior número de microorganismos. Cando o número de bacterias é grande, aparecerán inevitablemente protozoos que se alimentan de bacterias, e entón aparecerán micrometazoos que se alimentan de bacterias e protozoos.
O patrón de crecemento dos microorganismos nos lodos activados axuda a comprender a calidade da auga do proceso de tratamento de augas residuais mediante a microscopía microbiana. Se se atopa un gran número de flaxelados durante o exame microscópico, significa que a concentración de materia orgánica nas augas residuais aínda é alta e é necesario un tratamento adicional; cando se atopan ciliados nadadores durante o exame microscópico, significa que as augas residuais foron tratadas ata certo punto; cando se atopan ciliados sésiles baixo un exame microscópico, cando o número de ciliados nadadores é pequeno, significa que hai moi pouca materia orgánica e bacterias libres nas augas residuais e as augas residuais están preto de estables; cando se atopan rotíferos ao microscopio, significa que a calidade da auga é relativamente estable.
65.Que é a microscopia biográfica? cal é a función?
A microscopia de biofase xeralmente só se pode usar para estimar o estado xeral da calidade da auga. Trátase dunha proba cualitativa e non se pode utilizar como indicador de control da calidade dos efluentes das estacións depuradoras de augas residuais. Para controlar os cambios na sucesión da microfauna tamén é necesario un reconto regular.
Os lodos activos e o biofilm son os principais compoñentes do tratamento biolóxico de augas residuais. O crecemento, a reprodución, as actividades metabólicas dos microorganismos nos lodos e a sucesión entre especies microbianas poden reflectir directamente o estado do tratamento. En comparación coa determinación da concentración de materia orgánica e substancias tóxicas, a microscopia de biofase é moito máis sinxela. Podes comprender os cambios e o crecemento da poboación e o descenso dos protozoos nos lodos activados en calquera momento e, así, podes xulgar previamente o grao de depuración das augas fecais ou a calidade da auga entrante. e se as condicións de funcionamento son normais. Polo tanto, ademais de utilizar medios físicos e químicos para medir as propiedades dos lodos activados, tamén se pode usar un microscopio para observar a morfoloxía individual, o movemento de crecemento e a cantidade relativa de microorganismos para xulgar o funcionamento do tratamento de augas residuais e detectar anormalidade. situacións tempranas e tomar medidas oportunas. Deben tomarse as contramedidas adecuadas para garantir o funcionamento estable do dispositivo de tratamento e mellorar o efecto do tratamento.
66. A que debemos prestar atención cando observamos organismos con pouco aumento?
A observación de baixo aumento consiste en observar a imaxe completa da fase biolóxica. Preste atención ao tamaño do flóculo de lodos, á estanqueidade da estrutura do lodo, á proporción de xelea bacteriana e bacterias filamentosas e ao estado de crecemento, e rexistre e faga as descricións necesarias. . Os lodos con grandes flóculos de lodos teñen un bo rendemento de sedimentación e unha forte resistencia ao impacto de carga elevada.
Os flóculos de lodos pódense dividir en tres categorías segundo o seu diámetro medio: os flóculos de lodos cun diámetro medio > 500 μm chámanse lodos de gran tamaño,<150 μm are small-grained sludge, and those between 150 500 medium-grained sludge. .
As propiedades dos flóculos de lodos refírense á forma, estrutura, estanquidade dos flóculos de lodos e ao número de bacterias filamentosas no lodo. Durante o exame microscópico, os flóculos de lodo que son aproximadamente redondos pódense denominar flóculos redondos, e os que son completamente diferentes da forma redonda chámanse flóculos de forma irregular.
Os ocos de rede dos flóculos conectados á suspensión fóra dos flóculos chámanse estruturas abertas, e aqueles sen baleiros abertos chámanse estruturas pechadas. As bacterias micelares dos flóculos están densamente dispostas, e as que teñen límites claros entre os bordos do flóculo e a suspensión externa chámanse flóculos axustados, mentres que as que teñen bordos pouco claros chámanse flóculos soltos.
A práctica demostrou que os flóculos redondos, pechados e compactos son fáciles de coagular e concentrar entre si, e teñen un bo rendemento de asentamento. En caso contrario, o rendemento de asentamento é pobre.
67. A que debemos prestar atención cando observamos organismos con gran aumento?
Observando con gran aumento, podes ver aínda máis as características estruturais dos microanimais. Ao observar, debes prestar atención á aparencia e á estrutura interna dos microanimais, como se hai células alimentarias no corpo dos gusanos, o balance dos ciliados, etc. Ao observar os grumos de marmelada, debes prestar atención o grosor e a cor da marmelada, a proporción de novos grumos de marmelada, etc. Ao observar bacterias filamentosas, preste atención a se hai substancias lipídicas e partículas de xofre acumuladas nas bacterias filamentosas. Ao mesmo tempo, preste atención ás características de disposición, forma e movemento das células das bacterias filamentosas para xulgar inicialmente o tipo de bacterias filamentosas (identificación adicional das bacterias filamentosas). tipos requiren o uso dunha lente de aceite e a tinción de mostras de lodos activados).
68. Como clasificar os microorganismos filamentosos durante a observación da fase biolóxica?
Os microorganismos filamentosos dos lodos activados inclúen bacterias filamentosas, fungos filamentosos, algas filamentosas (cianobacterias) e outras células que están conectadas e forman talos filamentosos. Entre elas, as bacterias filamentosas son as máis comúns. Xunto coas bacterias do grupo coloidal, constitúe o compoñente principal do flóculo de lodos activados. As bacterias filamentosas teñen unha forte capacidade de oxidar e descompoñer a materia orgánica. Non obstante, debido á gran superficie específica das bacterias filamentosas, cando as bacterias filamentosas do lodo superan a masa de xelea bacteriana e dominan o crecemento, as bacterias filamentosas moveranse do flóculo ao lodo. A extensión externa dificultará a cohesión entre flóculos e aumentará o valor SV e o valor SVI dos lodos. En casos graves, provocará a expansión do lodo. Polo tanto, o número de bacterias filamentosas é o factor máis importante que afecta o rendemento de sedimentación dos lodos.
Segundo a proporción de bacterias filamentosas e bacterias xelatinosas no lodo activado, as bacterias filamentosas pódense dividir en cinco graos: ①00: case non hai bacterias filamentosas no lodo; Grao ②±: hai unha pequena cantidade de bacterias non filamentosas no lodo. Grao ③+: hai un número medio de bacterias filamentosas no lodo e a cantidade total é menor que as bacterias da masa de marmelada; Grao ④++: hai un gran número de bacterias filamentosas no lodo, e a cantidade total é aproximadamente igual á das bacterias da masa de marmelada; Grao ⑤++: os flóculos de lodo teñen bacterias filamentosas como esqueleto e o número de bacterias supera significativamente o das bacterias micelares.
69. A que cambios nos microorganismos dos lodos activados se debe prestar atención durante a observación da fase biolóxica?
Hai moitos tipos de microorganismos nos lodos activos das depuradoras urbanas. É relativamente fácil comprender o estado dos lodos activados observando os cambios nos tipos, formas, cantidades e estados de movemento microbianos. Non obstante, por razóns de calidade da auga, é posible que non se observen certos microorganismos nos lodos activos das estacións depuradoras de augas residuais industriais, e incluso pode que non haxa ningún micro-animais. É dicir, as fases biolóxicas das diferentes estacións de tratamento de augas residuais industriais varían moito.
⑴Cambios nas especies microbianas
Os tipos de microorganismos nos lodos cambiarán coa calidade da auga e as fases de funcionamento. Durante a etapa de cultivo de lodos, a medida que se vai formando o lodo activado, o efluente pasa de turbio a claro, e os microorganismos dos lodos experimentan unha evolución regular. Durante o funcionamento normal, os cambios nas especies microbianas dos lodos tamén seguen certas regras, e os cambios nas condicións de funcionamento pódense deducir dos cambios nas especies microbianas dos lodos. Por exemplo, cando a estrutura do lodo se solta, haberá máis ciliados nadadores e, cando a turbidez do efluente empeora, aparecerán en gran cantidade amebas e flaxelados.
⑵Cambios no estado da actividade microbiana
Cando a calidade da auga cambia, o estado de actividade dos microorganismos tamén cambiará, e mesmo a forma dos microorganismos cambiará cos cambios nas augas residuais. Tomando como exemplo os gusanos campanas, a velocidade do balanceo dos cilios, a cantidade de burbullas de alimentos acumuladas no corpo, o tamaño das burbullas telescópicas e outras formas cambiarán cos cambios no ambiente de crecemento. Cando o osíxeno disolto na auga é demasiado alto ou demasiado baixo, unha vacúola adoita sobresaír da cabeza do verme campá. Cando hai demasiadas substancias refractarias na auga entrante ou a temperatura é demasiado baixa, os vermes do reloxo quedarán inactivos e pódense acumular partículas de alimentos nos seus corpos, o que acabará provocando a morte dos insectos por envelenamento. Cando o valor do pH cambia, os cilios do corpo do verme do reloxo deixan de balancearse.
⑶Cambios no número de microorganismos
Hai moitos tipos de microorganismos nos lodos activados, pero os cambios no número de certos microorganismos tamén poden reflectir cambios na calidade da auga. Por exemplo, as bacterias filamentosas son moi beneficiosas cando están presentes en cantidades adecuadas durante o funcionamento normal, pero a súa gran presenza levará a unha redución do número de masas de xelea bacteriana, a expansión dos lodos e a mala calidade do efluente. A aparición de flaxelados nos lodos activados indica que o lodo comeza a crecer e reproducirse, pero un aumento do número de flaxelados adoita ser un sinal de redución da eficacia do tratamento. A aparición dun gran número de gusanos de campana é xeralmente unha manifestación do crecemento maduro dos lodos activados. Neste momento, o efecto do tratamento é bo e pódese ver unha cantidade moi pequena de rotíferos ao mesmo tempo. Se nos lodos activados aparecen un gran número de rotíferos, a miúdo significa que os lodos están envellecidos ou sobreoxidados e, posteriormente, os lodos poden desintegrarse e deteriorarse a calidade do efluente.
Hora de publicación: Dec-08-2023
