56.Cales son os métodos para medir o petróleo?
O petróleo é unha mestura complexa composta por alcanos, cicloalcanos, hidrocarburos aromáticos, hidrocarburos insaturados e pequenas cantidades de óxidos de xofre e nitróxeno. Nas normas de calidade da auga, o petróleo especifícase como indicador toxicolóxico e indicador sensorial humano para protexer a vida acuática, porque as substancias do petróleo teñen un gran impacto na vida acuática. Cando o contido de petróleo na auga está entre 0,01 e 0,1 mg/L, interferirá coa alimentación e reprodución dos organismos acuáticos. Polo tanto, os estándares de calidade das augas pesqueiras do meu país non deben superar os 0,05 mg/L, os estándares de auga de rego agrícola non deben superar os 5,0 mg/L e os estándares secundarios de vertido completo de augas residuais non deben superar os 10 mg/L. Xeralmente, o contido de petróleo das augas residuais que entran no tanque de aireación non pode superar os 50 mg/L.
Debido á complexa composición e ás propiedades moi variables do petróleo, xunto coas limitacións dos métodos analíticos, é difícil establecer un estándar unificado aplicable a varios compoñentes. Cando o contido de aceite na auga é >10 mg/L, pódese utilizar o método gravimétrico para a determinación. A desvantaxe é que a operación é complicada e o aceite lixeiro pérdese facilmente cando se evapora e seca o éter de petróleo. Cando o contido de aceite na auga é de 0,05 ~ 10 mg/L, pódese utilizar para a medición a fotometría infravermella non dispersiva, a espectrofotometría infravermella e a espectrofotometría ultravioleta. A fotometría infravermella non dispersiva e a fotometría infravermella son os estándares nacionais para as probas de petróleo. (GB/T16488-1996). A espectrofotometría UV utilízase principalmente para analizar hidrocarburos aromáticos olorosos e tóxicos. Refírese a substancias que poden ser extraídas por éter de petróleo e teñen características de absorción a lonxitudes de onda específicas. Non inclúe todos os tipos de petróleo.
57. Cales son as precaucións para a medición do petróleo?
O axente de extracción utilizado pola fotometría infravermella dispersiva e pola fotometría infravermella é o tetracloruro de carbono ou o triclorotrifluoroetano, e o axente de extracción empregado polo método gravimétrico e a espectrofotometría ultravioleta é o éter de petróleo. Estes axentes de extracción son tóxicos e deben manipularse con precaución e nunha campana extractora.
O aceite estándar debe ser éter de petróleo ou extracto de tetracloruro de carbono das augas residuais a controlar. Ás veces tamén se poden usar outros produtos petrolíferos estándar recoñecidos, ou se poden usar n-hexadecano, isooctano e benceno segundo a proporción de 65:25:10. Formulado por relación de volume. O éter de petróleo usado para extraer aceite estándar, debuxar curvas de aceite estándar e medir mostras de augas residuais debe ser do mesmo número de lote, se non, produciranse erros sistemáticos debido a diferentes valores en branco.
Requírese unha mostraxe separada ao medir o aceite. Xeralmente, úsase unha botella de vidro de boca ancha para a botella de mostraxe. Non se deben usar botellas de plástico e a mostra de auga non pode encher a botella de mostraxe e debe haber un oco nela. Se a mostra de auga non se pode analizar o mesmo día, pódese engadir ácido clorhídrico ou ácido sulfúrico para facer o valor do pH.<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. Cales son os indicadores de calidade da auga dos metais pesados comúns e das substancias tóxicas e nocivas non metálicas inorgánicas?
Os metais pesados comúns e as substancias tóxicas e nocivas inorgánicas non metálicas na auga inclúen principalmente mercurio, cadmio, cromo, chumbo e sulfuro, cianuro, flúor, arsénico, selenio, etc. Estes indicadores de calidade da auga son tóxicos para garantir a saúde humana ou protexer a vida acuática. . indicadores físicos. O Estándar Nacional Integral de Vertido de Augas Residuais (GB 8978-1996) ten regulacións estritas sobre indicadores de vertido de augas residuais que conteñen estas substancias.
Para as estacións depuradoras cuxas augas entrantes conteñen estas substancias, o contido destas substancias tóxicas e nocivas na auga de entrada e o efluente do tanque de sedimentación secundario debe ser coidadosamente probado para garantir que se cumpren as normas de vertido. Unha vez que se descubra que a auga ou efluente entrante supera o estándar, deben tomarse medidas inmediatamente para garantir que o efluente alcance o estándar o antes posible, reforzando o pretratamento e axustando os parámetros operativos do tratamento de augas residuais. No tratamento secundario convencional de augas residuais, o sulfuro e o cianuro son os dous indicadores de calidade da auga máis comúns das substancias tóxicas e nocivas inorgánicas non metálicas.
59.Cantas formas de sulfuro hai na auga?
As principais formas de xofre que existen na auga son os sulfatos, os sulfuros e os sulfuros orgánicos. Entre elas, o sulfuro ten tres formas: H2S, HS- e S2-. A cantidade de cada forma está relacionada co valor do pH da auga. En condicións ácidas Cando o valor de pH é superior a 8, existe principalmente en forma de H2S. Cando o valor de pH é superior a 8, existe principalmente en forma de HS- e S2-. A detección de sulfuro na auga a miúdo indica que foi contaminada. As augas residuais vertidas dalgunhas industrias, especialmente a refinación de petróleo, adoitan conter unha certa cantidade de sulfuro. Baixo a acción das bacterias anaeróbicas, o sulfato na auga tamén se pode reducir a sulfuro.
O contido de sulfuro das augas fecais das partes relevantes do sistema de tratamento de sumidoiros debe ser analizado coidadosamente para evitar a intoxicación por sulfuro de hidróxeno. Especialmente para a auga de entrada e saída da unidade de desulfuración, o contido de sulfuro reflicte directamente o efecto da unidade de desulfuración e é un indicador de control. Para evitar o exceso de sulfuro nas masas de auga naturais, a norma nacional de vertido integral de augas residuais estipula que o contido de sulfuro non debe exceder 1,0 mg/L. Cando se usa un tratamento biolóxico secundario aeróbico de sumidoiros, se a concentración de sulfuro na auga entrante é inferior a 20 mg/L, o activo Se o rendemento do lodo é bo e o lodo restante se descarga a tempo, o contido de sulfuro na auga do tanque de sedimentación secundario pode alcanzar o estándar. O contido de sulfuro do efluente do tanque de sedimentación secundario debe controlarse regularmente para observar se o efluente cumpre os estándares e determinar como axustar os parámetros de funcionamento.
60. Cantos métodos se utilizan habitualmente para detectar o contido de sulfuro na auga?
Os métodos comúnmente utilizados para detectar o contido de sulfuro na auga inclúen a espectrofotometría de azul de metileno, a espectrofotometría de p-amino N, N dimetilanilina, o método iodométrico, o método de electrodos iónicos, etc. Entre eles, o método estándar nacional de determinación de sulfuro é a espectrofotometría de azul de metileno. Fotometría (GB/T16489-1996) e espectrofotometría de cor directa (GB/T17133-1997). Os límites de detección destes dous métodos son 0,005 mg/L e 0,004 mg/l respectivamente. Cando a mostra de auga non está diluída, neste caso, as concentracións de detección máis altas son 0,7 mg/L e 25 mg/L respectivamente. O intervalo de concentración de sulfuro medido por espectrofotometría de p-amino N,N dimetilanilina (CJ/T60–1999) é de 0,05 ~ 0,8 mg/L. Polo tanto, o método de espectrofotometría anterior só é axeitado para detectar baixo contido de sulfuro. Acuosa. Cando a concentración de sulfuro nas augas residuais é alta, pódese utilizar o método iodométrico (HJ/T60-2000 e CJ/T60-1999). O rango de concentración de detección do método iodométrico é de 1 ~ 200 mg/L.
Cando a mostra de auga está turbia, coloreada ou contén substancias redutores como SO32-, S2O32-, mercaptanos e tioéteres, interferirá seriamente coa medición e require unha separación previa para eliminar as interferencias. O método de pre-separación comúnmente utilizado é a acidificación-decapado-absorción. Dereito. O principio é que despois de que a mostra de auga sexa acidificada, o sulfuro existe no estado molecular H2S na solución ácida e é expulsado con gas, despois absorbido polo líquido de absorción e despois medido.
O método específico é engadir primeiro EDTA á mostra de auga para complexar e estabilizar a maioría dos ións metálicos (como Cu2+, Hg2+, Ag+, Fe3+) para evitar a interferencia causada pola reacción entre estes ións metálicos e os ións sulfuro; Tamén engade unha cantidade adecuada de clorhidrato de hidroxilamina, que pode evitar eficazmente reaccións de oxidación-redución entre substancias oxidantes e sulfuros nas mostras de auga. Cando se sopla H2S da auga, a taxa de recuperación é significativamente maior con axitación que sen axitar. A taxa de recuperación do sulfuro pode alcanzar o 100% baixo axitación durante 15 minutos. Cando o tempo de eliminación baixo axitación supera os 20 minutos, a taxa de recuperación diminúe lixeiramente. Polo tanto, a separación adoita levarse a cabo baixo axitación e o tempo de separación é de 20 minutos. Cando a temperatura do baño de auga é de 35-55oC, a taxa de recuperación de sulfuro pode alcanzar o 100%. Cando a temperatura do baño de auga é superior a 65oC, a taxa de recuperación do sulfuro diminúe lixeiramente. Polo tanto, a temperatura óptima do baño de auga é xeralmente seleccionada para ser de 35 a 55oC.
61. Cales son outras precaucións para a determinación de sulfuros?
⑴ Debido á inestabilidade do sulfuro na auga, ao recoller mostras de auga, o punto de mostraxe non se pode airear nin axitar violentamente. Despois da recollida, a solución de acetato de cinc debe engadirse a tempo para que sexa unha suspensión de sulfuro de cinc. Cando a mostra de auga é ácida, débese engadir solución alcalina para evitar a liberación de sulfuro de hidróxeno. Cando a mostra de auga estea chea, a botella debe ser tapada e enviada ao laboratorio para a súa análise o antes posible.
⑵ Non importa o método que se utilice para a análise, as mostras de auga deben ser tratadas previamente para eliminar as interferencias e mellorar os niveis de detección. A presenza de colorantes, sólidos en suspensión, SO32-, S2O32-, mercaptanos, tioéteres e outras substancias redutores afectará aos resultados da análise. Os métodos para eliminar a interferencia destas substancias poden utilizar a separación por precipitación, a separación por insuflación de aire, o intercambio iónico, etc.
⑶ A auga utilizada para a dilución e preparación de solucións de reactivos non pode conter ións de metais pesados como Cu2+ e Hg2+, se non, os resultados da análise serán inferiores debido á xeración de sulfuros insolubles en ácidos. Polo tanto, non use auga destilada obtida de destiladores de metal. É mellor usar auga desionizada. Ou auga destilada dun alambique de vidro.
⑷Do mesmo xeito, as pequenas cantidades de metais pesados contidos na solución de absorción de acetato de cinc tamén afectarán os resultados da medición. Podes engadir 1 ml de solución de sulfuro sódico 0,05 mol/L recentemente preparada a 1 litro de solución de absorción de acetato de cinc baixo axitación suficiente e deixalo repousar durante a noite. , a continuación, xira e axita, despois filtra con papel de filtro cuantitativo de textura fina e desbota o filtrado. Isto pode eliminar a interferencia de trazas de metais pesados na solución de absorción.
⑸A solución estándar de sulfuro de sodio é moi inestable. Canto menor sexa a concentración, máis fácil é cambiar. Debe prepararse e calibrarse inmediatamente antes do uso. A superficie do cristal de sulfuro de sodio usado para preparar a solución estándar contén moitas veces sulfito, o que provoca erros. O mellor é usar cristais de partículas grandes e lavalos rapidamente con auga para eliminar o sulfito antes de pesar.
Hora de publicación: Dec-04-2023
